Les maux de tête persistants d’un garçon du Dorset de 15 ans étaient le signe d’un cancer du cerveau agressif

Un jeune garçon sportif de 15 ans a été diagnostiqué d’une tumeur au cerveau le jour de son anniversaire, après avoir souffert de maux de tête et d’épuisement fréquents. Ryan, de Gillingham, a été emmené pour une biopsie, où les médecins ont confirmé qu’il avait un carcinome du nasopharynx – un cancer extrêmement rare et difficile à détecter qui se produit derrière le nez et l’arrière de la gorge.

La mère de Ryan, Hayley, a supplié les médecins d’attendre le prochain rendez-vous pour annoncer la nouvelle à Ryan, mais les médecins ont dit à Hayley qu ‘”il n’y avait pas de temps à attendre” et qu’un traitement immédiat était nécessaire. Cela survient après que la mère de 44 ans a vu le poids de Ryan chuter de façon spectaculaire et l’a précipité à l’hôpital de Salisbury pour découvrir ce qui n’allait pas.

Peu de temps après son diagnostic en septembre 2020, Ryan a commencé un traitement exténuant pour sa tumeur au cerveau, mais a trouvé son amour de la pêche pour l’aider tout au long du processus, ce qui, selon Hayley, “l’a littéralement sauvé”. Maintenant, l’organisme de bienfaisance Make-A-Wish UK, qui souhaite des enfants gravement malades, a exaucé le souhait de Ryan, qui, selon Hayley, est “d’avoir un biwy de pêche signifierait que Ryan pourrait toujours aller à la pêche à la carpe, peu importe le temps, quelle que soit la période de l’année”. Make-A-Wish fournira également à Ryan des impressions murales sur le thème de la pêche et des chèques-cadeaux pour Angling Direct.

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Les signes que la santé de Ryan changeait ont commencé en avril 2020 au plus fort de la pandémie de coronavirus, lorsque le Royaume-Uni est entré dans un verrouillage national. Étant un enfant actif, Hayley a d’abord pensé que les restrictions de Covid-19 avaient un effet sur Ryan. Au début, Hayley pensait que les restrictions de Covid-19 affectaient un Ryan actif.

“Au début, nous pensions qu’il pourrait être aux prises avec les restrictions COVID”, se souvient Hayley. “Il a un super groupe d’amis et adorait être dehors, donc il était logique qu’il déteste être enfermé dans la maison. Mais j’ai vite su que c’était plus que ça.”

Hayley et Ryan ont enduré des mois de rendez-vous médicaux aller-retour au printemps et à l’été 2020. “Ils pensaient que cela pouvait être des migraines, des problèmes oculaires, peut-être une douleur référée due à une ancienne blessure”, a déclaré Hayley. “Ils lui ont donné toutes sortes de médicaments à essayer et des exercices à faire dans sa chambre, mais rien n’a fonctionné. Il souffrait tellement et ne faisait qu’empirer. Début septembre, le poids a commencé à tomber. le regardant se détériorer sous mes yeux. En deux semaines, j’ai pu voir ses os.

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Le 15 septembre 2020, Hayley a emmené son fils à l’hôpital de Salisbury où on leur a de nouveau prescrit des médicaments contre la maladie et de la physiothérapie. Hayley se souvient : “Je l’ai ramené à la maison et nous lui avons donné 48 heures, mais il empirait toujours. J’ai dit : ‘c’est dingue, je le ramène’. C’était l’intuition de ma mère. Je savais juste que quelque chose n’allait pas.” vraiment, vraiment mal.”

Après que les scanners aient détecté une lésion sur le cerveau de Ryan, une biopsie a été organisée pour le 24 septembre – le quinzième anniversaire de Ryan. Il a été confirmé qu’il avait un carcinome nasopharyngé – un cancer extrêmement rare et difficile à détecter qui se produit derrière le nez et l’arrière de la gorge.

“Tout a changé”, a déclaré Hayley. “Ce fut un tourbillon à partir de ce moment-là. Ils nous ont dit qu’ils allaient frapper fort et frapper vite, car nous n’avions qu’une seule chance de bien faire les choses. Si ce traitement ne fonctionnait pas, il n’y aurait rien d’autre qu’ils pourrait faire.”

Malgré le traitement exténuant, Ryan a fait preuve de beaucoup de résilience et a déclaré: “Cela ne sert à rien de s’inquiéter, cela ne changera rien, alors je dois juste continuer.” Et il semble avoir tout bien pris et même a plaisanté en disant que “les médecins sont payés pour s’inquiéter – pas moi!”

La pêche à la ligne et la pêche ont aidé Ryan à suivre son traitement

Après trois cycles de chimiothérapie à haute dose à l’hôpital de Southampton, Ryan a été transféré au Christie NHS Foundation Trust à Manchester pour commencer la thérapie par faisceau de protons ; une forme avancée de traitement qui utilise un faisceau de protons à haute énergie pour administrer la radiothérapie. C’est là que Ryan a commencé sa propre forme de thérapie en regardant des vidéos de pêche.

Hayley a déclaré: “Quand il était au pire, quand il pouvait à peine bouger et avait tout le temps des nausées, il s’asseyait dans son lit avec ses écouteurs pour étouffer le bruit des machines et regardait simplement des vidéos de pêche à la carpe.”

Notant les belles régions proches de leur maison, Hayley a ajouté : « Il a toujours aimé la pêche à la carpe – nous avons de beaux lacs près de nous, donc les vidéos ressemblaient à de la méditation. Il sortait de la salle de traitement, loin de tout les fils et les sacs de chimio, pour être au bord du lac.”

C’est ici que Ryan utiliserait le temps pour se concentrer sur son passe-temps et sa passion pour la pêche et la pêche à la ligne – quelque chose qui, selon Hayley, l’a sauvé. “La radiothérapie peut causer de l’amnésie, mais Ryan restait assis là pendant des heures et réapprenait à refaire ses nœuds de pêche, en s’apprenant avec les vidéos”, a-t-elle déclaré. “Les travailleurs sociaux ont dit qu’il n’avait pas besoin de thérapie – il avait trouvé la sienne. L’idée d’être de retour au lac, de pouvoir pêcher à nouveau – cela l’a littéralement sauvé.”

De retour chez lui dans le Dorset, la santé de Ryan a commencé à s’améliorer lentement. “La première fois que son père l’a emmené au lac, nous l’avons enveloppé dans des tas de couvertures et il n’est resté là que quelques heures”, a déclaré Hayley. “Mais quand ils sont revenus, il ressemblait à nouveau à Ryan. Petit à petit, cette traction vers le lac – ça le ramenait à la vie.”

Exaucer le vœu “Make-A-Wish” de Ryan

En mars 2022, Make-A-Wish UK a exaucé le souhait de Ryan pour le bivouac qu’il avait choisi, ainsi que des impressions murales sur le thème de la pêche et des chèques-cadeaux à Angling Direct.

Hayley a déclaré: “Le visage de Ryan s’est illuminé comme vous ne le croiriez pas quand il a réalisé son souhait! Il a toujours aimé pêcher, même avant de tomber malade, mais cela a pris une toute autre signification maintenant. Il ne pourra jamais de rejouer au rugby en raison du risque de blessure à la tête, ce qui est très triste, mais la pêche à la carpe lui a permis de se concentrer sur autre chose et l’a aidé à se sentir à nouveau lui-même.

Elle a ajouté que ce souhait donnerait l’impression d’avoir un souhait tout le temps pour Ryan. “Avoir tout ce nouvel équipement et un bivouac de Make-A-Wish UK signifie qu’il peut aller pêcher quand il veut – c’est comme si son souhait était à nouveau exaucé à chaque fois qu’il y va.”

Bien que le souhait de Ryan ait été exaucé, l’association caritative Make-A-Wish révèle que 503 enfants britanniques comme Ryan vivent toujours dans un état critique et attendent leur souhait. L’organisation espère collecter 1,2 million de livres sterling d’ici la Journée mondiale des souhaits (29 avril) – un chiffre qui, selon elle, est nécessaire pour exaucer chaque souhait encore en attente.

Steph Sherwood, Wish Delivery Lead chez Make-A-Wish UK, a déclaré : « Comme le montre l’histoire de Ryan, un vœu peut vraiment apporter de la lumière et de la joie aux enfants et aux familles dans leurs moments les plus sombres. À l’heure actuelle, plus de 60 000 enfants au Royaume-Uni ont reçu un diagnostic de maladie grave et sont éligibles à un vœu. Ce nombre devrait augmenter de plus d’un tiers au cours des 10 prochaines années.

Elle a ajouté: “Nous voulons exaucer le souhait de chaque enfant éligible mais, pour le moment, nous ne pouvons même pas exaucer les 503 souhaits des enfants actuellement en attente. En faisant un don à Wishday, vous avez le pouvoir de faire revivre 503 enfances volées par une maladie grave, à travers la Grande-Bretagne.”

Maintenant en rémission, Ryan a créé son propre compte Instagram pour documenter ses aventures de pêche à la carpe. Bien que la famille doive rester attentive aux effets secondaires à long terme de la radiothérapie, les chances de récidive sont minces et le pronostic de Ryan est bon.

“Lorsque Ryan a été diagnostiqué, c’était comme si un boulet de canon avait percuté ma poitrine”, a déclaré Hayley. “Mais le voir s’en sortir est très spécial. Cela vous fait réaliser ce qui est important, et c’est très simple. Si vous êtes en bonne santé pour vous et votre famille, vous avez tout ce dont vous avez besoin.”

“Quand je repense à l’époque où Ryan était très malade, je sais que l’amour de la pêche l’a amené là où il est aujourd’hui. Je ne peux pas commencer à dire à quel point cela a été incroyable de guérir son âme. Tout le monde dans ce monde a besoin de quelque chose pour J’ai hâte de – et la pêche était ça pour Ryan.”

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