American Academy of Allergy, Asthma & Immunology, du 25 au 28 février – Consumer Health News

La réunion annuelle de l’American Academy of Allergy, Asthma & Immunology s’est tenue du 25 au 28 février à Phoenix et a attiré des participants du monde entier, notamment des cliniciens, des universitaires, des professionnels paramédicaux et d’autres personnes intéressées par les maladies allergiques et immunologiques. La conférence a souligné les progrès récents dans les domaines de l’allergie, de l’asthme et de l’immunologie.

Dans une étude, Edmond S. Chan, MD, de l’Université de la Colombie-Britannique et de l’Institut de recherche de l’hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique à Vancouver, au Canada, et ses collègues ont identifié des facteurs prédictifs de réactions à l’immunothérapie orale aux noix (OIT) chez les enfants d’âge préscolaire.

Les auteurs ont exploré la relation entre les caractéristiques initiales des patients et les réactions au cours de l’OIT aux arachides afin de mieux comprendre les facteurs influençant la sécurité de l’OIT. Ils ont mené une analyse rétrospective sur les données de 672 enfants d’âge préscolaire à travers le Canada, qui ont subi une OIT aux arachides. Pendant la phase d’accumulation de l’OIT, des doses croissantes d’arachides ont été administrées environ toutes les deux semaines, et tous les symptômes ont été documentés. Ces symptômes ont été classés à l’aide d’un système modifié de classification des réactions d’immunothérapie sous-cutanée de l’Organisation mondiale des allergies (1 = le plus léger ; 5 = mortel). Un modèle de régression logistique multivariée a été utilisé, le résultat de sécurité étant le degré maximal de réaction (grade 2+ versus grade 1/aucune réaction) au cours de l’OIT. Les chercheurs ont découvert qu’un âge plus avancé, une immunoglobuline E sérique de base plus élevée, une réaction de grade 2 ou plus avant le début de l’OIT et une dose déclenchante plus faible étaient prédictifs de réactions de grade 2 ou plus pendant l’OIT.

“Ces résultats préliminaires aideront au développement d’une approche personnalisée pour améliorer la sécurité de l’OIT, y compris la sélection des doses initiales appropriées et la fréquence d’accumulation, et encourageront la prise de décision partagée entre les familles et les prestataires de soins de santé”, a déclaré Chan.

Communiqué de presse

Dans une autre étude, Onyinye I. Iweala, MD, Ph.D., de l’Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, et ses collègues ont découvert que les vaccins COVID-19 sont tolérés chez les patients présentant un syndrome d’activation des mastocytes suspecté ou confirmé (MCAS), malgré une réticence accrue à la vaccination dans cette population.

Les auteurs ont effectué un examen rétrospectif des dossiers de 379 patients vus dans un seul cabinet universitaire d’allergie et d’immunologie de janvier à décembre 2021 pour MCAS confirmé ou suspecté, et ils ont déterminé la proportion recevant au moins une dose de tout vaccin COVID-19. Les chercheurs ont découvert que les vaccins à adénovirus et à ARNm COVID-19 incompétents pour la réplication étaient tolérés chez les patients atteints de MCAS suspecté ou confirmé. Cependant, au 31 décembre 2021, la proportion de patients atteints de MCAS confirmé recevant au moins une dose de vaccin (64 %) était inférieure à la proportion de résidents de Caroline du Nord de 18 ans ou plus ayant reçu au moins une dose de vaccin ( 71 pour cent) et inférieur à la proportion de résidents américains de 18 ans ou plus qui ont reçu au moins une dose (74 pour cent). Cela suggère une certaine réticence à la vaccination au sein de cette population.

De plus, seuls trois des 41 patients ont nécessité un traitement d’urgence avec des médicaments pour une réaction allergique aiguë dans les zéro à quatre heures suivant la vaccination. L’un de ces trois patients nécessitait de l’épinéphrine et deux n’avaient besoin que d’antihistaminiques oraux.

“Cette étude fournit un peu plus d’informations aux allergologues et autres prestataires de soins de santé à présenter à leurs patients présentant des symptômes de mastocytes nerveux ou instables, lorsque ces patients viennent les voir pour savoir s’ils doivent se faire vacciner contre le COVID-19. mon avis, cela me suggère que les avantages de la protection contre le COVID-19 sévère que vous obtenez des vaccins l’emportent sur le risque de développer des effets secondaires de la vaccination », a déclaré Iweala. “En outre, cela peut aider les patients et les prestataires à avoir une idée des types d’effets secondaires qu’ils pourraient ressentir s’ils choisissaient de se faire vacciner et de la durée pendant laquelle ils pourraient s’attendre à gérer les effets secondaires.”

Communiqué de presse

Margaret S. Kim, MD, de Northwestern Medicine à Chicago, et ses collègues ont découvert que la rhinosinusite chronique est fréquente chez les patients souffrant d’asthme et de bronchectasie, et que la présence d’asthme et de bronchectasie est associée à une utilisation accrue des soins de santé.

Les auteurs ont examiné les dossiers médicaux électroniques et identifié les patients atteints d’asthme et de rhinosinusite chronique et/ou de bronchectasie comorbide. Les codes de la Classification internationale des maladies ont été utilisés pour identifier l’asthme et la rhinosinusite chronique ; La tomodensitométrie des scanners thoraciques a été utilisée pour identifier la bronchectasie. Les chercheurs ont découvert que la rhinosinusite chronique chez les patients souffrant d’asthme et de bronchectasie produisait un sous-ensemble de patients ayant une utilisation élevée des soins de santé.

“Nous devrions évaluer les signes et les symptômes de la rhinosinusite chronique chez les patients souffrant d’asthme et de bronchectasie, et, inversement, rechercher une bronchectasie chez les patients souffrant d’asthme et de rhinosinusite chronique”, a déclaré Kim.

Communiqué de presse

Dans une étude randomisée ouverte de phase I à deux centres, John Oppenheimer, MD, de l’Université de médecine et de dentisterie du New Jersey Rutgers Pulmonary et Allergy Associates à Newark, et ses collègues ont découvert que l’AQST-109 (promédicament de l’épinéphrine film sublingual) semble prometteur comme nouvelle alternative pour les patients qui ont besoin d’un traitement aigu pour l’anaphylaxie.

Les auteurs visaient à évaluer l’innocuité et la tolérabilité de l’AQST-109 dans quatre formulations de film à des doses allant de 3 à 24 mg chez de jeunes volontaires masculins en bonne santé. Douze personnes ont été réparties au hasard pour recevoir la formulation AQST-109 1 ou 2 en dose unique croissante. Les participants ont été suivis pour les événements indésirables et la tolérance locale. Des mesures pharmacocinétiques et pharmacodynamiques (pression artérielle systolique, pression artérielle diastolique et fréquence cardiaque) ont été prises avant la dose et à des intervalles post-dose pendant six heures. Les résultats pharmacocinétiques ont montré que l’administration d’AQST-109 entraînait des concentrations sanguines maximales d’épinéphrine et des valeurs de temps jusqu’à la concentration sanguine maximale (Tmax) comparables aux données publiées pour les auto-injecteurs. De même, les résultats pharmacodynamiques ont montré des modifications de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle similaires à celles de l’épinéphrine injectée.

“Le film sublingual AQST-109 a montré des valeurs Tmax relativement cohérentes dans une plage plus étroite que celles rapportées pour l’épinéphrine injectable. Ces formulations étaient sûres et bien tolérées à tous les niveaux de dose. Il est important de noter que c’est la première fois qu’il a été démontré que les concentrations plasmatiques thérapeutiques d’épinéphrine peuvent être atteint après administration sublinguale », a déclaré Oppenheimer. “L’AQST-109 continue de s’avérer prometteur en tant qu’alternative viable à l’injection d’épinéphrine pour le traitement de l’anaphylaxie.”

Communiqué de presse

AAAAI : un glucocorticoïde inhalé supplémentaire réduit l’exacerbation sévère de l’asthmes

MARDI 1er mars 2022 (HealthDay News) — La fourniture d’un glucocorticoïde inhalé et des instructions sur son utilisation, en plus des soins habituels, est associée à un taux plus faible d’exacerbations sévères de l’asthme chez les adultes noirs et latins avec une forme modérée à sévère l’asthme, selon une étude publiée en ligne le 26 février dans le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre pour coïncider avec la réunion annuelle de l’American Academy of Allergy, Asthma & Immunology, tenue du 25 au 28 février à Phoenix.

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