Une jeune femme d’Édimbourg subira une greffe après que des maux de tête se soient avérés être une SEP

Une femme d’Édimbourg a été dévastée après que ses migraines et ses douleurs oculaires se soient révélées être de la SEP.

Roby Walsh, 34 ans, s’est rendue dans son pays d’origine, l’Italie, pour subir une greffe de cellules souches dans l’espoir que cela lui donnera un nouveau souffle, après que son état se soit aggravé.

Assistante optique dans la capitale, Roby avait été diagnostiquée avec la maladie en 2017, alors qu’elle vivait en Australie à la suite d’une crise de maux de tête sévères.

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Après que sa sœur ait reçu un diagnostic de SEP à 14 ans, Roby a dit Édimbourg en direct elle savait “tout” sur la maladie, mais n’avait pas réalisé qu’elle souffrait de la même chose avant de subir une IRM.

S’adressant à EL, elle a déclaré: “J’ai toujours souffert de migraines chroniques, mais je n’ai jamais eu une douleur aussi horrible que celle que j’avais derrière les yeux.

“Je suis allé chez l’optométriste car la douleur était insupportable et ils ont regardé mais ne pouvaient rien voir. Ensuite, j’ai commencé à perdre la vue de l’œil gauche et je suis allé faire d’autres tests, puis l’IRM a vu la lésion dans mon cerveau.”

Bien que beaucoup moins grave que l’état de sa sœur, Roby avait essayé une série de médicaments et de traitements différents pour gérer sa SEP et, à l’origine, elle était capable de maintenir un mode de vie relativement normal.



Roby cherche désespérément à retourner au travail

Cependant, après avoir déménagé à Édimbourg avec sa femme Brooke pour échapper à la chaleur intense de l’Australie, Roby a partagé un déclin de sa santé qui l’a finalement forcée à abandonner son travail.

Maintenant, dans l’espoir de voir des améliorations, Roby suit le processus d’un traitement et d’une greffe de cellules souches, après avoir vu sa sœur en voir d’énormes différences.



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Roby a expliqué: “Je suivais un traitement mais c’était difficile et il y avait des moments où je ne pouvais même pas marcher et je me disais, est-ce que ça vaut le coup? Ou est-il temps d’arrêter et de commencer une procédure comme regarder les cellules souches.

“Je connais très bien la procédure car elle a sauvé la vie de ma sœur, elle avait 27 ans et ne pouvait ni marcher, ni se nourrir, ni bouger du lit. Mais maintenant, c’est une autre personne, elle marche et parle et s’est tellement améliorée.

“J’ai réalisé que si je voulais garder mon style de vie, être indépendant et ne pas empirer, je ne voulais pas finir comme ma sœur, alors j’ai pris la décision de le faire cette année.



Roby Walsh
Roby s’est maintenant rasé la tête alors qu’elle subit une chimiothérapie

“Vous avez besoin de votre propre moelle osseuse et non d’un donneur, alors ils collectent et séparent vos cellules souches, puis les congèlent et vous subissez une chimio, puis ils les remettent dans votre corps et vous faites trois semaines dans une salle clinique isolée et cela prend environ trois à six mois pour récupérer correctement.

“J’appelle ça mon redémarrage Roby parce que pour moi, ce sera une renaissance de ma vie. Ce n’est pas facile, j’ai fait de la chimio et collecté la moitié de mes cellules souches.”

Son handicap apparaissant souvent “caché”, Roby a documenté son parcours sur les réseaux sociaux dans l’espoir d’atteindre d’autres personnes dans la même situation.

Extrêmement optimiste quant à son traitement en cours, elle espère que d’autres personnes atteintes de SEP apprendront de son expérience ou prendront contact afin qu’elles puissent s’entraider.

Roby a déclaré: “Peu de gens connaissent les cellules souches et j’espère que cela va sensibiliser et montrer que je peux vaincre la SEP et vivre ma vie.

“La SEP est délicate et peut sembler presque invisible pour certains, mais beaucoup de gens ne savent pas à quel point nous pouvons souffrir.

“Tout le monde est différent, mais mon attitude est toujours positive, je ne veux pas que la SEP me définisse. Oui, vous pouvez avoir une canne ou un fauteuil roulant, mais cela ne vous définit pas, vous pouvez toujours être vous-même et faire ce que vous aimez.

“Vous ne voulez pas vous enfermer dans une dépression et laisser la SEP prendre le dessus.

“Bien sûr que j’ai peur, mais vous devez tenter votre chance pour une vie meilleure.”

Vous pouvez suivre le parcours de Roby sur les cellules souches ici.

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